Химические свойства бензола
Ниже приведены реакции, которые встречаются в официальных пособиях по подготовке к ЕГЭ, а также на сайте ФИПИ.
1. Реакции замещения
а) галогенирование:
+ Cl2 AlCl3 + HCl ([2], стр. 179)
б) нитрование:
+ HNO3 H2SO4, t° + H2O ([21], стр. 313)
в) алкилирование:
1) + CH3Cl AlCl3 + HCl ([21], стр. 313)
2) + CH3−CH2−Cl AlCl3 + HCl ([21], стр. 362)
3) + AlCl3 + HCl ([1], №490AE9)
4) + H2C=CH2 FeBr3, HCl ([1], №CA5AB2)
5) + H2C=CH−CH3 AlCl3, HCl ([1], №0F1C77)
6) + кат. + H2O ([21], стр. 324)
2. Реакции присоединения
а) гидрирование:
+ 3H2 кат. ([21], стр. 340)
б) хлорирование:
+ 3Cl2 hv ([2], стр. 181)
Химические свойства производных бензола
1. Реакции с учаситем бензольного кольца
а) гидрирование:
+ 3H2 кат. ([21], стр. 327)
б) галогенирование:
1) + Cl2 AlCl3, t° + HCl ([6], стр. 234)
или в пара-положение:
2) + Cl2 AlCl3, t° + HCl ([6], стр. 234)
3) + Br2 FeBr3 + HBr (возможно написание орто-изомера) ([1], №B87510)
4) + Cl2 FeCl3 + HCl ([1], №0B97E8)
в) нитрование:
1) + HNO3 H2SO4 + H2O (возможно написание орто-изомера) ([21], стр. 313)
2) + HNO3 H2SO4 + H2O ([21], стр. 329)
2. Реаакции с участем боковой цепи
а) галогенирование:
1) + Cl2 hv + HCl ([21], стр. 356)
2) + 3Cl2 hv + 3HCl ([21], стр. 319)
3) + Cl2 hv + HCl ([21], стр. 338)
4) + 2Cl2 hv, 1:2 + 2HCl ([1], №EAFE2B)
5) + Cl2 hv + HCl ([1], №DD4C2D)
б) окисление
в нейтральной среде:
+ 2KMnO4 t° 
+ 2MnO2 + KOH + H2O ([21], стр. 340)
в кислой среде:
1) 5 + 18KMnO4 + 27H2SO4 t° 5 
+ 18MnSO4 + 9K2SO4 + 42H2O ([21], стр. 326)
2) 5 + 12KMnO4 + 18H2SO4 t° 5 + 6K2SO4 + 12MnSO4 + 28H2O ([1], №B87510)
3) 5 + 18KMnO4 + 27H2SO4 t° 5 + 5CO2 + 9K2SO4 + 18MnSO4 + 42H2O ([1], №A8FA23)
4) 5 + 12KMnO4 + 18H2SO4 t° 5 + 5CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O ([21], стр. 329)
5) + 2KMnO4 + 3H2SO4 t° + CO2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 4H2O ([21], стр. 338)
6) 5 + 18KMnO4 + 27H2SO4 t° 5 + 10CO2 + 9K2SO4 + 18MnSO4 + 42H2O ([1], №0F1C77)
7) 5 + 12KMnO4 + 18H2SO4 t° 5 + 6K2SO4 + 12MnSO4 + 28H2O ([1], №0B97E8)
8) 5 + 8KMnO4 + 12H2SO4 t° 10 + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O ([1], №DD4C2D)
в) восстановление нитрогруппы:
1) + 3H2 кат. + 2H2O ([21], стр. 351)
2) + 3Fe + 7HCl 
+ 3FeCl2 + 2H2O ([1], №C7A8B0)
3) + 3Fe + 7HCl + 3FeCl2 + 2H2O ([21], стр. 313)
4) + 3H2 кат. + 2H2O ([21], стр. 330)
г) алкилирование:
1) CH3−Cl + + 2Na + 2NaCl ([1], №E9A50F)
2) + CH3−Br + 2Na + 2NaBr ([1], №B87510)
д) кумольный способ получения фенола и ацетона:
+ O2 кат. + ([21], стр. 324)
е) реакции, в которых наличие бензольного кольца не влияет на ход реакции:
1) + KOH спирт + KCl + H2O ([21], стр. 338)
2) + KOH(водн.) t° + KCl ([21], стр. 356)
3) + 4KOH(водн.) t° + 3KCl + 2H2O ([21], стр. 319)
4) + 2NaOH(водн.) t° + 2NaCl + H2O ([1], №EAFE2B)
5) + C2H5Br t° + KBr ([21], стр. 3519)
6) + KOH сплавл. + K2CO3 ([21], стр. 319)
7) 
+ 2NaOH t° + 2Na2CO3 ([21], стр. 346)
8) + 2Na + 2NaCl ([1], №CF3F15)
9) + NaOH спирт + NaCl + H2O ([1], №DD4C2D)
Страница создана в химическом редакторе.